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動物源性DNA檢測試劑盒有哪些事項值得注意
  動物源性DNA檢測試劑盒是為專業的高通量實驗室設計的,但是現在這種試劑盒是適合中低等通量的實驗室使用,這個試劑盒專門為每天需要制備的樣品量達到100個的實驗室而設計。
  該試劑盒在連接探針末段引入不同長度的標簽序列,獲得長度各異的目的探針連接產物,利用熒光標記的通用引物對連接產物進行PCR擴增,通過熒光毛細管電泳對擴增產物進行電泳分離檢測,最后通過對電泳圖譜的分析獲取各個位點的峰高,進而對樣品目的區域的拷貝數進行分析。
  動物源性DNA檢測試劑盒的滲透壓很低(<20mosm/kgH2O),粘度也很小,可形成高達1.3g/ml密度,采用預先形成的密度梯度時可在低離心力(200~1000g)于數分至數十分鐘內達到滿意的細胞分離結果。由于Percoll擴散常數低,所形成的梯度十分穩定。此外,不穿透生物膜,對細胞無毒害,因此廣泛用于分離細胞、亞細胞成分、細菌及病毒,還可將受損細胞及其碎片與完好的活細胞分離。
  整個檢測過程應嚴格分在三區進行:PCR反應體系的配制區;標本處理、加樣區;PCR擴增、熒光檢測及結果分析區。各區使用的儀器、設備、耗材和工作服應獨立專用。實驗后即請清潔工作臺,并進行消毒。
  使用不含熒光物質的一次性手套(經常替換)、一次性專用離心管、自卸式移液器和帶濾嘴吸頭。
  每次實驗應設置陰陽性對照品,試劑準備和標本處理應使用超凈工作臺(負壓式)或防污染罩,以防止對環境污染。
  操作人員應經過專業培訓,具有一定經驗和操作技能。
  操作臺、移液器、離心機、PCR擴增儀等儀器設備應經常用10%次氯酸或70%酒精、紫外線燈或臭氧消毒處理。
  實驗中用過的吸頭、擴增完畢的離心管、標本和其它廢棄物品一同滅菌后丟棄于指定地點。
  試劑使用前應在室溫下充分融化并混勻。

艾泰赫生化科技(蘇州)有限公司 主營產品:全自動熔點測定儀,梯度PCR基因擴增儀,平行反應合成儀
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