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DNA檢測試劑盒的相關知識普及
  細胞上清液:去除顆粒和聚合物。
  血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內的試管。收集血液后,將血紅細胞迅速小心地分離。
  血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,去除顆粒。
  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,取上清液。
  在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。DNA檢測試劑盒中的所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
  如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本/標準品,酶結合物或底物時,孔與后面一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且,洗滌不充分將影響試驗結果。
  DNA檢測試劑盒保存:部分試劑保存于-20℃,部分試劑保存于2-8℃,具體以標簽上的標示為準。
  濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
  剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
  所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
  中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。

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