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分子雜交箱的工作原理
    分子雜交箱是采用核酸分子雜交技術檢測待測基因組中是否含有已知基因序列的設備,廣泛地使用于克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中特定基因序列的檢測和遺傳病的基因診斷等方面。

    Techne分子雜交箱可調節支腳保證的平衡;溫度范圍:高于室溫10°C-100°C ;獨特的雙面玻璃門;無聲安全,提供長久保護;大容量,可以容納多達24個小試管或6個獨特的大試管。

    核酸分子雜交技術根據堿基互補配對原則,在一定條件下用標記的已知DNARNA片段(探針)來檢測樣本中是否有待測的核酸序列 [1]  

    生理條件下DNA呈穩定的雙鏈螺旋結構,在體外,當有變性因素存在時(如溫度超過65℃、含胺或極端pH)DNA分子內部的氫鍵斷裂,解離成兩條單鏈DNA,這種現象稱為變性。在除去變性因素后,單鏈DNA能通過堿基互補再結合成穩定的雙鏈螺旋結構,此過程稱為復性或退火。

    在復性過程中,若存有與樣本核酸某部分序列相同或高度同源的外源性單鏈DNA片段或寡核苷酸(一般為1745個堿基)時,兩者可通過互補堿基形成雜交體,即雙鏈DNA分子,這一過程稱為雜交。用一段已知的DNA片段加入復性的DNA中,若能夠結合成雙鏈分子,說明樣本中含有已知的DNA序列。

    核酸分子雜交不僅發生在DNADNA之間,也可發生在RNARNARNADNA之間。生成的雜交體分別為 DNA-DNARNA-RNARNA-DNA的雙鏈結構。

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